产品详情
【产品简介】
Augene Tech 的细菌清除剂（2000×），适用于清除细胞培养过程中因细菌污染导致的细胞状态变差、生长缓慢等问题。细菌污染是细胞培养中最常见的污染类型之一，污染后培养基常出现浑浊、pH 快速下降、细胞形态改变甚至死亡。本产品经数百种细胞测试验证，仅需 12 小时即可显著抑制细菌生长，1 周左右有效清除细菌污染，且对细胞生长无明显影响，可高效挽救珍贵细胞。
【产品特点】
1. 高效性：12 小时即可有效抑制细菌增殖；
2. 高广谱性：对革兰氏阳性和阴性菌均非常有效，还具有对抗多重耐药细菌的活性；
3. 无耐药性：活性成分主要为多肽类，不会产生耐药性；
4. 高安全性：对细胞几乎无毒性，已在上百种细胞上验证；
5. 即用型：0.1 μm 过滤除菌，-20℃ 保存不冻结，无需解冻，直接加入培养基使用。
【储存条件】
- 保存：-20℃ 避光保存，保质期 2年。
- 运输：冰袋运输，收货后立即 -20℃ 存放。
- 注意事项：本产品 -20℃ 保存时不冻结，使用时无需解冻，从 -20℃ 取出即可直接使用。
【产品组成】
细菌清除剂（2000× 浓缩液，0.1 μm 过滤除菌）。
【使用说明】
1、操作步骤
（1） 从 -20℃ 取出细菌清除剂，瞬时离心（3000 rpm，3-5 s），用 75% 酒精喷洒管外壁消毒，在生物安全柜中无菌操作。
（2） 按选定浓度将清除剂直接加入细胞培养基中，轻轻混匀。
（3）连续加药培养 1-2 周，期间按细胞生长情况正常换液或传代（每次均需加入含药培养基）。
（4）连续加药培养 2 周（或 3 次传代）后，检测是否还存在细菌污染。
加药示例（以 T25 培养瓶，6 mL 培养基为例） ：
稀释倍数 | 2000× | 1000× | 500× |
6mL培养基加入量 | 3μL | 6μL | 12μL |
2、浓度选择参考
不同细胞类型对清除剂的耐受度不同，建议根据下表选择合适的稀释倍数：
细胞类型 | 细胞对药物敏感度 | 细胞举例 | 建议稀释倍数 |
细胞系（类成纤维样） | * | 293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 | 500×~2000× |
细胞系（上皮样） | ** | MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC | 1000×~2000× |
原代细胞（成纤维样） | 成纤维细胞、间质细胞 | ||
原代细胞（上皮样） | *** | 肝内胆管上皮细胞、脐静脉内皮细胞、肿瘤细胞 | 1500×~2000× |
胚胎干细胞 | **** | H1、H9、iPS、MSC | 4000×~5000× |
> 注：若不确定细胞耐受度，建议从 2000× 开始尝试，观察细胞状态后再逐步调整。
3、污染严重时的浓度优化方案
若细菌污染较严重，建议设置 500×、1000×、2000× 三个浓度梯度进行测试：
- 若 500× 对细胞生长无明显影响，建议采用 500× 进行清除；
- 若 500× 对细胞生长有明显影响，则采用 1000× 进行清除；
- 若 1000× 仍有影响，则采用 2000× 进行清除，并适当延长清除时间。
- 连续加药培养 2 周（或 3 次传代）后检测是否还存在细菌污染；若仍有污染，可继续培养 1 周。
4、操作注意事项
（1）贴壁细胞处理
换液或传代前，弃去旧培养基，用 PBS 轻轻冲洗细胞表面 2 次。
（2）传代换新瓶
传代时换用新的培养瓶，可有效规避旧培养瓶壁上残留的细菌污染。
（3）撤药时机
确认细菌污染清除干净后，建议再进行 1-2 次加药传代维持，方可撤掉清除剂，避免残留造成二次污染。
5、含药培养基保存
- 含药培养基建议现配现用。
- 若未用完，可于 4℃ 避光保存，建议 2 周内 使用完毕，使用前需预热至 37℃。
【注意事项】
1. 本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。
2. 浓度选择：不同细胞耐受度不同，建议从 2000× 稀释开始尝试，避免造成不必要的损失。
3. 双抗使用：加入本产品进行细菌清除时，无需额外添加双抗（青霉素-链霉素）。
4. 预防使用：若细胞需连续培养，建议每 2-3 周进行定期预防，推荐使用 3000× 稀释倍数。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6. 由于科研实验本身存在极大的不确定性和探索性，产品售后仅限产品本身，不承担其他任何连带责任，请使用者悉知。